Nakatunud marutaudiga Kuidas see käitumist mõjutab?

Nakatunud marutaudiga Kuidas see käitumist mõjutab?

Selle Raev See on viiruslik nakkushaigus, mida on aastatuhandete jooksul tunnustatud kiire arengu ja uskumatute kliiniliste ilmingute eest. Seda edastavad loomsed kuumaverelised loomvektorid, näiteks: nahkhiired, koerad, kassid, mapad, rumalus ja isegi inimesed.

Marutaudiviirus kuulub Rhabdoviridae rühma Lysssaviiruse perekonda ja selle struktuur moodustub kuuli kujuga RNA, mis Seda edastatakse vektorlooma hammustuse abil 90% (mis võib ainult viiruse kandjat) sülje kaudu.

Iseloomulik vorm ja Aeg -ajalt ülekanne on sissehingamise kaudu viirusest, mis ilmneb siis, kui patsient on paljudes kontsentreeritud nahkhiirtes.

Sisu

Lülituma
  • Marutaud: haiguse areng
  • Marutaudi haiguse faasid
    • Prodromiline faas
    • Neuroloogiline faas
    • Koomafaas
  • Marutaudi ravi
  • Lõplikud kommentaarid
    • Viited

Marutaud: haiguse areng

Haiguse areng algab viiruse nakatamine, mis siseneb intramuskulaarsele marsruudile.

Viirus hakkab lokaalselt kopeerima kuni neuromuskulaarse liiduni jõudmiseni, kus algab närvisüsteemi nakatumine atsetüülkoliiniretseptoritega.

Kui siin on viirus, reisib läbi aferentsete (tundlike) perifeersete närvide.

See liigub, kuni seljaaju on saavutatud ja lõpuks tõuseb, kuni see ajuni jõuab. Kui infektsioon jõuab aju neuroniteni, hakkavad patsiendi kliinilised sümptomid ilmnema.

Lõpuks, Nakkus lõpeb, kui see hakkab levima tundlike närvide poolt Kesknärvisüsteemi (KNS) autonoomse närvisüsteemi teiste kudede (SNA) suhtes: süljenäärmed, süda, nahk ja neerupealised.

Tavaliselt on marutaudi inkubatsiooniperiood vahemikus 20–90 päeva näitusest, kuid see võib olla ka paar päeva kuni rohkem kui aasta. See varieeruvus on tingitud asjaolust, et see sõltub inokuleeritud viiruse hulgast ja selle replikatsiooni kiirusest, kuni see jõuab kesknärvisüsteemi.

Marutaudi haiguse faasid

Kliiniline pilt koosneb kolmest iseloomulikust faasist

  • Prodromiline faas
  • Neuroloogiline faas
  • Lõpuks sööma

Prodromiline faas

Prodromfaas kestab 2 kuni 10 päeva Ja see on kliinilise staadiumi algus Nakkuse üldiste sümptomite järkjärguline ilmnemine.

See on suhteliselt mittespetsiifiline ja selle märkide hulgas on: palavik, peavalu, üldine ebamugavus, iiveldus ja oksendamine.

Enamasti ilmuvad nad neuroloogilised sümptomid: Paresteesia, valu või sünnitus nakkuse piirkonnas (patoloogia patognomilised tunnused). Teadvust säilitatakse teatava ärevuse/agitatsiooni olemasoluga.

Neuroloogiline faas

Neuroloogilise faasi kestus on 2–7 päeva ja see koosneb kahest variatsioonist: Entsefaalne raev (80% juhtudest) ja paralüütiline raev (20% juhtudest). 

  • Entsefaalia marutaud, Tuntud ka kui erutus etapp, see esitleb: kiirendatud pulss, agressiivsus, hallutsinatsioonid, suurenenud SNA aktiivsus: priapism, piloot, hüpersialorröa (sülje sekretsiooni suurenemine, "vaht") jne.
    • On selget ja krampe, need ringid on üksteisest üha enam puudu. Ajutüve ebaõnnestumised põhjustavad seda tüüpi raevu iseloomulikku märki: Hüdrofoobia ja aerofoobia, kuna kõigi neelamis-/hingamislihaste puhul on valulikke ja tahtmatuid spasme, mis põhjustavad patsiendi a joogivee tagasilükkamine kartuses tagajärgede kannatamise eest.
    • Patsient võib muutuda väga agressiivseks, paistes, punakas- ja hüpersialorröa silmadega, pakkudes hirmuäratavat pilti. Kui ühes agressiivsuse episoodis hammustab see teisi, võib see haigust edastada.
  • Paralüütilised marutaud on vähem drastiline kui aju, kuid see võib rohkem kesta. Seda seostatakse nahkhiirtega rohkem kui koertega. Seljaaju mõjutab rohkem kui aju, seetõttu on erinevaid sümptomeid. Manifestatsioonid koosnevad skeletilihaste kõige järk -järgulisemast ja tõusvast halvatusest, kuni nad jõuavad südamelihase ja surmani.

Koomafaas

Lõpuks, Närvisüsteemi seisund on nii oluline, et nakatunud siseneb koomasse ja sureb, Paljudel juhtudel, pärast kohutavat piinat, nagu aju marutaudi puhul.

Marutaudi ravi

Ravi algab profülaktikaga, See on ülimalt oluline, kuna arvatakse, et haava õige hügieen võib vältida patoloogia arengut 90%.

Haav tuleb pesta seebi ja vee, alkoholi ja kloriidiga Benzalconiost. Lõpuks jätkame Patsient vaktsineerima Inimese diploidse rakuvaktsiinidega (HDCV), mis sisaldavad passiivset viirust beeta propriolactonaga.

Praegu põhjustab see madalama sekundaarse ja allergeense reaktsiooni. Administratsioon esineb 6 annuses päevadel 0, 3, 7, 14, 30 ja 90 pärast näitust.

Pool annusest manustatakse haava asemele ja teine ​​pool on intramuskulaarselt (aeglase vabanemisega). Õnneks on haiguse õige ennetamine, kontrolli ja ravi korral väga soodne prognoos.

Lõplikud kommentaarid

Selle haiguse tundmise peamine tähtsus on see, et hoolimata sellest, et see pole arenenud riikides nii tavaline, Seda tuleb arvestada, kui on olnud kontakti iga kahtluse päritoluga loomaga Kuna näituse algusest peale ei pakuta ennetavat ravi vastu võitlemist, on selle vastu võitlemine väga keeruline võidelda.

Kui nakkus esitleb ilminguid, on see sellepärast, et kesknärvisüsteem on nakatunud. Kui see juhtub, pole midagi teha, sureb patsient 15 päeva jooksul rohkem või vähem.

Viited

Peña-Herrera, b. Ja Marcial, lk. (2018) Neuroteadused: ajukahjustuse etioloogia. Samborondón: Ülikool Püha - Ecuador.