Angelmani sündroom Mis on, sümptomid, põhjused ja ravi

¿Olete märganud oma poja või tütre käitumises erinevat funktsiooni? ¿Tema suhete viis ei sarnane teiste tema vanuse inimeste oma? ¿Tunnete, et mõne kuu pärast sünnist on midagi kummalist? Inimese elu esimesed hetked on põhimõttelised ja mõistavad, kuidas see võiks olla, kui see kasvab.

Vaatamata teatud parameetritele, mille on loonud ühiskond, mis on seotud beebi omadustega, on tõde, et iga inimene on ainulaadne ja parandamatu. Siiski on mõned beebid, mis esitavad mõnda käitumist, mis erinevad teistest lastest. Võimalus neid omadusi hoolikalt jälgida ja asjakohaseid andmeid omada võib aidata meil selle probleemi jaoks õigesti tegutseda. ¿Tahad sellest rohkem teada saada? Selles psühholoogia-online artiklis anname teile teavet Angelmani sündroom: mis on, sümptomid, põhjused ja ravi.

1. Mis on Angemani sündroom
2. Angelmani sündroomi sümptomid
3. Angelmani sündroomi põhjused
4. Kuidas tuvastatakse Angemani sündroom
5. Kuidas edastatakse Angemani sündroomi
6. Angelmani sündroomi ravi

Mis on Angemani sündroom

Kui räägime Angemani sündroomist, viidame a Geneetiline haigus See juhtub vastsündinud poistel või tüdrukutel. Angelmani sündroom segab keha ja aju arengut Inimeselt, kes selle all kannatab. Vaatamata sellele tuleks märkida, et sümptomid algavad kuue kuni kaheteistkümne elukuud.

Angelmani sündroomi sümptomid

Angeni sündroomil on mõned manifestatsioonid, mis võimaldavad selle diagnoosi täpsustada, Selle peab siiski läbi viima tervishoiutöötaja. Diagnoos peab hindama lapse kliinilist esitust ja võtma arvesse vanemate geneetilisi tunnuseid, et saada edukaid järeldusi.

Järgmisena paigutame Angemani sündroomi peamised sümptomid, mida tuleb arvestada:

• Bliblingi ja indekseerimise puudumine Kuus kuni kaksteist elukuud. Selle hästi tuvastamiseks näete selles artiklis, millal laps indekseerib.
• Bilansi kaotamine ja raskused liikumisraskused.
• Süvenenud naeratus.
• Raskused magama või ühitada uni.
• Kõne puudumine.
• Krambid Kahest või kolmest aastast.
• Käed lehvitavad.
• Väike suurus.
• Jäigad liikumised.
• Spasmid.

Üks seda tüüpi sündroomi uuriv ja kohtlevat eriala on geneetiline psühholoogia. Seetõttu kutsume teid üles pidama seda artiklit geneetilise psühholoogia kohta: mis on ja millised uuringud paremini mõista, kuidas see võib mõjutada seda kannatavat inimest ja kuidas seda aidata.

Angelmani sündroomi põhjused

Äärmiselt oluline element Angelmani sündroomi diagnoosi võtmisel asub selle patoloogia põhjustatud põhjustes. Kindralina on Angemani sündroom neuroloogiline ja geneetiline taust, mis on põhjustatud kromosoomile 15. See vihjab ühele ühe vanema geneetilise ülekande puudus See mõjutab last.

Kuidas tuvastatakse Angemani sündroom

Kõige tõhusam viis Angemani sündroomi tuvastamiseks on vereanalüüsi, Sest see võib näidata lapses esinevaid geneetilisi muutusi. Siin on oluline võrrelda vanemate geene, et kinnitada, kui see on geneetiline mutatsioon, teatud kromosoomide puudumine või geneetiline puudus.

Kuidas edastatakse Angemani sündroomi

Üldiselt kujutab Angelmani sündroomi üks omadusi kromosoomi 15 põhjustatud neuroloogilise ja geneetilise taustaga. Teisisõnu, see haigus toimub lapse vanemate geenide muutumise tõttu. Järgmisena näeme kahte võimalust, mis mõjutavad selle häire edastamist:

• Emageen: Enamikul juhtudel on ema poolt geeni Ube3a koopia puudumine või kahjustatud.
• Isane geen: Seistes silmitsi isa Ube3a geeni kahe eksemplari pärandiga, see võib viia Angelmani sündroomi juurde.

Angelmani sündroomi ravi

Kuigi Angemani sündroomil pole ravida, on mõned ravimeetodid, mis pakuvad selle geneetilise häirega inimestele paremat prognoosi ja elukvaliteeti. Järgmistes punktides arendame tänapäeval Angeni sündroomi käsitlemist:

• Käitumisteraapia: Kuna Angelmani sündroom võib põhjustada keskendumisprobleeme, tähelepanu ja kehalise rahutuse, käsitleb käitumisteraapia piirkonda, mis viitab inimese käitumisele mitmesuguste strateegiate kaudu, mis võimaldavad seda tüüpi olukordadel tõhusamalt silmitsi seista.
• Kommunikatsiooniteraapia: Seda tüüpi Angelmani sündroomiravi seisneb piltide kasutamises, mis viitavad konkreetsetele olukordadele. Kommunikatsiooniteraapias on sageli ka viipekeel. Kommunikatsioonivaldkonna töö on patsientide jaoks ülioluline, arvestades selle raskusi inimestevaheliste suhete säilitamisel.
• Füsioteraapia: Seda tüüpi Angelmani sündroomiravi töötab patsiendi liikuvust ja motoorset koordineerimist konkreetsete harjutuste kaudu, mis on talle kasulikud.
• Ravim: Praegu on mõned ravimid, mis häirivad neuronaalset toimimist. Angelmani sündroomi all kannatavad inimesed on tavaliselt regulaarselt krambid. Selle olukorra tõttu on teatud puhkudel ette nähtud krambivastased ravimid, mis pärsivad krambihoogudega seotud kesknärvisüsteemi piirkondi. Selle toimimise paremaks mõistmiseks võite selle artikliga tutvuda kesknärvisüsteemi kohta: funktsioonid ja osad.

Nagu võib näha, on oluline, et Angelmani sündroomi all kannatav inimene teostaks nii psühholoogilisi kui ka meditsiinilisi ravimeetodeid, arvestades selle geneetilise häire kliinilisi omadusi.

See artikkel on pelgalt informatiivne, psühholoogia-onliinil pole meil jõudu diagnoosi teha ega ravi soovitada. Kutsume teid minema psühholoogi juurde, et ravida teie konkreetset juhtumit.

Kui soovite lugeda rohkem sarnaseid artikleid Angelmani sündroom: mis on, sümptomid, põhjused ja ravi, Soovitame sisestada meie kliinilise psühholoogia kategooria.