Filmi Isa psühholoogiline analüüs

Sisu

• Filmi kokkuvõte
• Miks me tahame seda filmi mainida?
• Dementsus: peamise hooldaja esimesed raskused
• Teabe varjamine lähedasesse keskkonda
• Teha tuleviku kohta otsus: süü

Filmi kokkuvõte

"Isa" räägib loo Eakas mees, kes seisab silmitsi degeneratiivse protsessiga, räägime dementsusest, Ja kuidas igapäevaelu areneb, tema tütre Anne seisukohast, kellega koos. Jälgime raskusi, mida see olukord Anne silmadelt ja tema isalt tutvustab.

Miks me tahame seda filmi mainida?

Oleme harjunud kuulma dementsuse kohta korduvalt, tüüpilisi mälu ebaõnnestumisi, desorientatsiooni, mõjutatud käitumise muutusi ... ja panime end nende asemele ja mõtleme: „Mis häbi, õndsad haigused, kuidas pea on nende asjade juurde pääseb ". Kuid mitu korda ei vaata me kõike dementsusega inimese taga; Me räägime nende inimeste peamistest hooldajatest.

See film viib meid väga lihtsal ja huvitaval viisil lähemale hooldajale, kes elab ja vastutab päevast päeva järelevalve eest. Sel juhul oleks see meie peategelane "Anne".

Dementsus: peamise hooldaja esimesed raskused

Esimesest hetkest alates, Anne võimaldab meil näha seda tüüpi patsiendi puhul teist valuuta nägu, Ja see on nii, et need haigused, vaatamata sellele, et neil on enamikul inimestel, on nad mõlemal juhul erinevalt erinevad.

Jälgime, kuidas häiresignaalide olemasolu algus hakkab muretsema Anne. Kuid see pole mitte ainult see, et Anne hakkab tundma, et ta üritab säilitada tasakaalu tema töö ja isikliku elu ning oma isa eest hoolitsemise vahel. Alternatiivina pöördub Anne millelegi väga levinud ja vajalikuks sellistel juhtudel, näiteks teise inimese otsimine, kes saaks neid päeva jooksul aidata, kuid nagu tavaliselt juhtub mitmel korral, pole Anne isa tema piirangutest teadlik, ta lükkab tagasi Kõik väline abi ja keeldub sellega leppimast, et keegi pole kodus võõras.

See tekitab konflikti isa ja tütre vahel, mis käivitab Annes lootusetuse tunde, teadmata, kuidas edasi liikuda, koos edasi liikuda süütunne, mida on seda tüüpi hooldajate puhul väga tavaline leida. Ühest küljest seisab Anne silmitsi oma isa arusaamatusega, et ta vajab tuge, mis viitab pigem "tahavad minust lahti saada" - midagi väga valusat Anne jaoks, kes hoolitseb kogu hoolitsuse eest. Teisest küljest on Anne'il teatud ideid, mida me nimetame "irratsionaalseks", mis on meie ühiskonnas väga hõlpsasti nähtav, näiteks Vastutuse tunded ja kohustus pöörduda oma vanemate poole, Kuna nad tegid seda juba nii, et oleme väike; See tunne, et peab neile pühenduma, pannes meie vajadused ja soovid taustale.

Mis juhtub, kui see on tehtud? Nagu näeme, aastal Anne hakkab arendama emotsionaalset väsimust, nähes tema jätkuvat pingutust, mis on vastupidine, saades oma isalt kriitikat ja süüdistusi koos valusaga, kui ta teda vähehaaval halveneb.

Teabe varjamine lähedasesse keskkonda

Anne väldib paljude olukordade ja tunnete jagamist oma partneriga, Sest ta teab, et partneri tegemine paneb ta pühendunud olukorda. Sest? Kuna tema elukaaslane hakkab oma isa nägema teiste silmadega, ja nõuab, et ta otsib alternatiive, mis võimaldavad tal selle hoolduse delegeerida, ja teha see otsus Anne jaoks väga keeruline.

Kõigele peame selle lisama Keegi ei sündinud, teades, kuidas perekonnas dementsuse välimusega silmitsi seista. Mõnikord on seda professionaalselt kogenud või teise perega.

On väga tavaline, et peamised hooldajad otsustavad säästa enda jaoks valusat teavet. Ühest küljest ei taha nad ülejäänud sugulasi muretseda ja lisaks ei taha nad muuta seda pilti inimesest, kes oli alati see, kes kannatab nüüd ülejäänud sugulaste all. Sellele peame koguma, et väga sageli käitub patsient peamise hooldajaga palju vaenulikumal viisil, andes ülejäänud hooldajast lahkunud inimestelt üsna erineva pildi.

Teha tuleviku kohta otsus: süü

Filmi edenedes saame jälgida Anne tegelase ja olukorra arengut. Eriti lükanud Impotentsus tagasilükkamise vastu, mida tema isa näitab enne igasuguseid abi ja mida toetab tema elukaaslane, otsustab Anne lõpuks leida oma isa elukoha. See abitus ja piisava lahenduse puudumine nende isa kodus hoidmiseks, viivad Anne mõistma, et hoolimata armastusest, mida ta oma isa vastu tunneb, ei saa ta võtta vastutust tema eest hoolitsemise eest nii, nagu teie haigus seda nõuab.

Just sel hetkel kogeb Anne viimast korda elanud ülekoormuse leevendust ning tema elul on lubatud jätkata ja kolida koos oma partneriga Pariisi koos oma partneriga. Siiski on ilmne, et ennekõike kogetud kergendus toimib füüsilise koormuse osas. Kuigi see on tõsi, see Annel on oma eluks rohkem aega, olles selle otsuse teinud, jätab teile tõsise süütunde. Tema väljendid panevad meid peaaegu tundma, et ta tunneb, et ta oli tütrena läbi kukkunud. Selline mõte või tunne on väga tavaline ja võib taga kiusata kogu elu elavate inimeste sugulasi.

Süü on tihedalt seotud selle hülgamistundega, mida mainime alguses. Meil on vale ettekujutus, et selle jaoks konkreetsete ressursside abi küsimine, näiteks päev või elukohad, tähendab endale andmist ja loobuda oma sugulasest. See maksab, et arusaam, et saabub aeg, mil on vaja minna spetsialistide, sellele pühendatud multidistsiplinaarse meeskonna juurde, ja kuna me ei ole mõnikord isegi mõnikord, isegi hea kavatsuse tõttu, ei võta me seda hoolitsege meie sugulaste eest nii, nagu nad sel ajal vajavad.

See õpetab meile, et hooldaja tervis, tema elukvaliteet ja töö nende mõtete ja tunnete kallal väärivad sama tähelepanu kui inimesel, kes kannatab degeneratiivse häire all. Süütunnetega elamine võib elu hävitada ja see on oluline, et see emotsionaalne koormus hooldajale leevendada, Õppida, et vaatamata sellele, et nad on suhtelised, välised inimesed või institutsioonid, saavad nad paremat tähelepanu pakkuda, vihjamata, et poeg, Waber. On ülioluline mõista, et teiste eest hoolitsemiseks peame alustama tervislikust lähtepunktist; Kui me ei hoolitse enda eest, ei saa me oma sugulasele kvaliteetset hooldust pakkuda.

Empaatia kandmise sündroom: kuidas enda eest hoolitseda?